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Produkte zum Begriff Medizinprodukte:
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Arzneimittel und Medizinprodukte in der PflegeTrocken, Dunkel, Kühl! Was Für Kartoffeln Gilt, Ist Auch Gut Für Arzneimittel Und Medizinprodukte. Doch Hier Enden Schon Die Gemeinsamkeiten. Lagern Medikamente Falsch Oder Ist Die Anwendung Fehlerhaft, Kann Die Wirkung Ausbleiben. Als Apotheker Und...48,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Konformitätsbewertung künstlich intelligenter Medizinprodukte, Fachbücher von Annegret LamadéDas Fachbuch "Konformitätsbewertung künstlich intelligenter Medizinprodukte" von Annegret Lamadé bietet eine umfassende Analyse der aktuellen rechtlichen Rahmenbedingungen für die Zertifizierung von KI-basierten Medizinprodukten. Es beleuchtet die Herausforderungen und Anforderungen, die sich aus der Kombination der Medizinprodukteverordnung (MP-VO) und der KI-Verordnung (KI-VO) ergeben. Der Autor diskutiert die Notwendigkeit einer kohärenten Konformitätsbewertung, die sowohl die dynamischen Eigenschaften von KI-Systemen als auch die spezifischen Sicherheitsanforderungen der KI-VO berücksichtigt. Das Buch bietet wertvolle Einblicke in die rechtlichen Aspekte der Zertifizierung und die damit verbundenen Sicherheitsprozesse, die für die Zulassung von innovativen Medizinprodukten unerlässlich sind. Mit 583 Seiten ist es ein umfassendes Nachschlagewerk für Fachleute im Bereich Wirtschaft und Recht, die sich mit der Regulierung von KI-Technologien im Gesundheitswesen auseinandersetzen.119,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Anforderungen an Medizinprodukte, Fachbücher von Christian Baumgartner, Johann Harer
Alle relevanten Informationen und Anforderungen rund um Medizinprodukte und in-vitro-Diagnostika! Als Hersteller von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika oder als deren Zulieferer müssen Sie eine immer grössere Zahl an gesetzlichen Vorgaben und Qualitätsanforderungen erfüllen: ISO-Normen, EU-Richtlinien sowie länderspezifische Gesetze und Ausführungsbestimmungen. Dieses Buch navigiert Sie durch diese vielschichtigen Anforderungen an Medizinprodukte und in-vitro-Diagnostika. Die einzelnen Anforderungen werden praxisorientiert vorgestellt, wobei Sie einen konkreten Leitfaden zu deren Umsetzung erhalten, unter besonderer Berücksichtigung der neuen EU-Verordnungen und der aktuellen ISO 13485. Viele Beispiele, Tipps und Hinweise auf Stolpersteine erleichtern die Umsetzung in der Praxis. Highlights: Konkreter Leitfaden zur Umsetzung der regulatorischen Anforderungen, berücksichtigt unter anderem ISO 13485, MP- und IVD-VO, cGMP. Zum Download: Praktische Arbeitshilfen und weiterführende Informationen.
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Medizinprodukte sicher anwenden und bet, Fachbücher von Dietmar Kirchberg
Mehr Sicherheit in der täglichen Arbeit. Seit 2017 gibt es eine weitere europäisch-einheitliche Regelung für Medizinprodukte, die jetzt auch in Deutschland umgesetzt wird. Unter dem sperrigen Namen „Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)“ sorgt sie für ein Plus an Sicherheit. Dieses Buch erklärt die Rechtsgrundlage und zeigt darüber hinaus, was sich für Betreiber und Anwender von Medizinprodukten durch die neue Rechtsgrundlage ändert, was Betreiber und Anwender von Medizinprodukten sowie Pflegekräfte jetzt bei der Anwendung von Medizinprodukten beachten müssen und welche Bestimmungen des MPDG sowie weiterer, neuer Rechtsverordnungen für Pflegekräfte von Bedeutung sind. Ein weiterer Schwerpunkt des Buches ist die praktische Umsetzung der neuen Rechtsgrundlagen, denn immer noch gilt der Satz: „Keine Anwendung ohne Einweisung“.
39,95 €*
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